Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - letrozolo - letrozolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - leflunomide - leflunomide

Italia - italiano - Ministero della Salute

compo gmbh & co. kg - pelargonic acido (cas 112-05-0); - emulsione olio/acqua - 24.26 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - vivi il virus dell'herpes bovino cancellato con doppia genoteca di tipo 1, ceppo ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologici - bestiame - per l'immunizzazione attiva di bovini a partire dai tre mesi di età contro l'herpes virus bovino di tipo 1 (bohv-1) per ridurre i segni clinici di rinotracheite bovina infettiva (ibr) e escrezione di virus da campo. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. durata dell'immunità: 6 mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artrite, reumatoide - immunosoppressori selettivi - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard). recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. methotrexate) può causare un aumento del rischio di gravi reazioni avverse, pertanto, l'avvio di leflunomide trattamento deve essere attentamente considerato per quanto riguarda queste beneficio / rischio aspetti. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomide - artrite, reumatoide - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Italia - italiano - Ministero della Salute

compo gmbh & co. kg - pelargonic acido (cas 112-05-0); - liquido (senza diluizione) - 3.112 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Italia - italiano - Ministero della Salute

compo gmbh & co. kg - pelargonic acido (cas 112-05-0); - liquido (senza diluizione) - 3.112 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

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aristo pharma gmbh - ulipristal - ulipristal

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farmitalia industria chimico farmaceutica s.r.l. - dienogest - dienogest